📌 Правительство опубликовало поправки к правилам применения национального режима при закупках стратегически значимых лекарственных средств.
Изменения касаются препаратов из перечня СЗЛС. Преимущество будут получать заявки с предложением лекарства, производство которого подтверждено на всех стадиях в ЕАЭС.
🏭 Как будут предоставлять преимущество
При закупках лекарств из первого раздела перечня СЗЛС приоритет получит заявка, в которой предложен препарат с подтвержденным производством на всех стадиях в ЕАЭС.
Для этого нужно будет подтвердить:
— все стадии производства в ЕАЭС номером записи из российского или евразийского реестра промышленной продукции;
— наличие не менее 100 баллов локализации;
— сведения на сайте Минпромторга хотя бы об одной выпущенной серии такого лекарства, подтвержденной через систему «Честный знак».
Также подойдут сведения о препарате с тем же международным непатентованным наименованием, что и лекарство из заявки.
📋 Что будет с препаратами из второго раздела
При закупках препаратов из второго раздела перечня СЗЛС заявка с лекарством, производство которого подтверждено на всех стадиях в ЕАЭС, получит особое преимущество.
Если все стадии производства проходят в ЕАЭС, но серия не подтверждена через систему «Честный знак», такую заявку будут рассматривать как иностранную.
📝 Какие условия включат в контракт
В государственный контракт по Закону № 44-ФЗ с победителем, который предложил препарат с подтвержденным производством в ЕАЭС, включат специальные обязанности.
Поставщик должен будет:
— поставить лекарство из серии, все стадии производства которой в ЕАЭС подтверждены через систему «Честный знак»;
— при приемке продукции представить заказчику сведения о том, что на сайте Минпромторга есть информация о серии этого препарата.
📅 Когда изменения вступят в силу
Новые правила заработают с 1 декабря 2026 года.
Для закупок препаратов из первого раздела перечня СЗЛС предусмотрены переходные положения. Порядок применения новшеств будет зависеть от даты включения конкретного препарата в этот раздел перечня.
📌 Почему это важно
Заказчикам и участникам закупок лекарств стоит заранее проверить требования национального режима, подтверждение производства в ЕАЭС, сведения в реестрах и данные в системе «Честный знак».
Ошибки в подтверждающих документах могут повлиять на оценку заявки и возможность получить преимущество при закупке.
🔎 Подробнее — в системе КонсультантПлюс.
Читать материал полностью (есть К+)
Читать материал полностью (нет К+)

