С 2025 года заработали правила добровольной передачи данных в систему «Честный знак», которые позволяют определить, что все стадии производства лекарства (включая синтез действующего вещества) проходят в ЕАЭС. 🌍
📌 Кто может вносить данные:
- Производители лекарств (субъекты прослеживаемости)
- Компании и ИП, создающие и поставляющие сырье для лекарств
📋 Что подают в систему:
- Информацию об оборудовании и местах производства 🏭
- Количество использованного сырья, потери и отходы ⚗️
- Объемы серий лекарств или промежуточного продукта 📦
📝 Как передавать данные:
- Направить заявление о регистрации и протестировать взаимодействие с оператором
- Если компания уже участвовала в эксперименте по прослеживаемости до 31 августа 2025 года, регистрация не нужна
- Для действующих участников оборота маркируемых товаров достаточно подать уведомление с ИНН, наименованием товарной группы и типом участника
⏰ С 15 октября 2025 года начнут проверять соответствие информации о сырье данным таможенных органов и реестров промпродукции.
Читать материал полностью (есть К+)
Читать материал полностью (нет К+)
